13.08.2019

Medizinprodukteverordnung

geschrieben von Birgit Sauerhoff

DIHK-Informationsblatt für Hersteller von Medizinprodukten zur neuen europäischen Medizinprodukteverordnung

Die neue europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation) kommt am 26. Mai 2020 zur Anwendung und sieht wesentliche Neuregelungen im Medizinprodukterecht vor. Der DIHK hat deshalb ein Informationsblatt für Hersteller von Medizinprodukten erarbeitet, das die wesentlichen Neuregelungen und Probleme aufzeigt sowie Handlungsempfehlungen formuliert.

Das Merkblatt finden Sie im rechten Downloadbereich.

Quelle: DIHK